Nagyon súlyos genetikai rendellenességgel született a kisfiú

Idegenek sokszor megkérdezik, mi történt a fiam arcával, de bízom benne, hogy az amerikai sebészek helyrehozzák a dolgot
Az édesanya nem úgy néz fiára, mint az idegenek: ő megszokta, hogy
a gyerek szemhéja egészen ránőtt a szemére, hogy a fülei hiányoznak, és hogy az állkapcsa is nagyon apró.
Csak segítséggel tud enni, lélegezni, ám más dolgokban ugyanolyan, mint a vele egyidősek: alig várja a játékot, a meséket, a játszóterezést.
A Treacher Collins szindrómában szenvedő fiúnak jópár műtétre van szüksége ahhoz, hogy egyáltalán lélegezhessen, ehessen és beszélhessen segítség nékül. "Ő egy nagyon boldog gyerek! Már nem látom, hogy más, mint a többiek" - mesélte a fiú anyukája, aki hozzátette, udvariasan válaszol akkor is, amikor vadidegenek megkérdezik, miért ilyen a gyerek arca.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.