A Crohn-betegség és a fekélyes vastagbélgyulladás a gyulladásos bélbetegségek leggyakoribb formái, amelyek megkeserítik az ezekben szenvedő emberek életét. Ezért is nagyon fontos az a felfedezés, amit most brit tudósok tettek: kiderítették, mi lehet a fő oka ezeknek a betegségeknek.
A Francis Crick Intézet és a University College London kutatócsoportja mélyreható genetikai elemzést végzett, hogy megpróbálja feltárni a gyulladásos bélbetegségek (IBD) okát. Találtak egy gyenge pontot a DNS-ünkben, amely a betegségben szenvedők 95%-ánál jelen van. Az immunrendszer egyik része, amely nagymértékben érintett a gyulladásos bélbetegségekben, azok a makrofágoknak nevezett fehérvérsejtek. Ezek elárasztják a bélbélnyálkahártyát, ahol olyan vegyi anyagokat - úgynevezett citokineket - szabadítanak fel, amelyek masszív gyulladáshoz vezetnek. A gyulladás a szervezet fertőzésre adott normális válaszreakciójának része, de ha túl sokáig tart, az pusztító egészségügyi következményekkel járhat.
A kutatók potenciális gyógymódot is találtak, olyan már létező gyógyszereket teszteltek a kutatás során, amik képesek voltak csillapítani ezt a túlzott gyulladást. Ezek azonban egyelőre még nem alkalmazhatók, előbb meg kell találniuk a módját, hogy a szerek csak a makrofágokat célozzák meg.
Karl Tuckert 2014-ben diagnosztizálták Crohn-betegséggel. Abban az évben egy sor műtéten kellett átesnie, ma már viszont megbékélt a sorsával: stómazsákkal is edz.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.