Hosszú és szívszorító üzenet jelent meg tegnap Szabó András Csuti közösségi oldalain, amelyben bemutat egy kisgyermeket, akinek az élete múlik azon, hogy megkapja-e a szükséges kezeléseket.
"Boldizsár 9 hónapos, és a világon egyedülálló módon egy PDH X nevű betegségben szenved. A teste a szénhidrátot nem tudja energiává alakítani, így a szervezetben maradt szenhidrát megemeli a tejsavszintet."
Ennek a magas tejsavszintnek szövetromboló hatása van. Elsőként az izmokat érinti, aminek következtében vakság, süketség és agyi degeneráció alakul ki, mely a későbbiekben mindenképpen végzetes kimenetelű
– írja posztjában Csuti, aki azért is állhatott az adománygyűjtés élére, mert kétgyermekes apukaként átérzi Boldizsár szüleinek fájdalmát.
Boldizsár életét csak egy speciális génterápia mentheti meg, azonban ez a technológia még olyan új, hogy a magyar kisfiú lehet a világon a második, aki részt venne ebben a projektben. A személyre szabott génterápia azonban elképesztően drága, és sehol sem kapni rá állami támogatást. A szülőknek így maguknak kellene előteremteniük a szükséges 500 millió forintot.
Boldikám szülei mindent elkövettek,hogy megtalálják a megoldást és megtalálták! Most pedig mindent meg fogunk tenni,hogy meglegyen ez a hatalmas összeg! De ehhez segítséget kérünk! Bárki, aki megteheti,hogy akármilyen kis összeggel is tudja támogatni Boldizsár gyógyulását azt arra kérjük, tegye meg. Boldizsár élni akar
– zárja bejegyzését az influenszer.
Boldizsár megmentésére létrejött egy Facebook-oldal, amelyet ezen a linken találtok.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.