Sam tejfölszőke, száraz és szálkás fürtjeivel szinte lehetetlen megbirkózni, egy szimpla fésüléssel képtelenség kiegyenesíteni azokat. A szindróma jelei már hat hónapos korában megjelentek nála, de csak három évvel ezelőtt született meg a szakszerű diagnózis az orvosnál, miután a nagymamája egy tévéműsorban látott hasonló hajkoronával rendelkező gyerekeket.
A kisfiú családja szeretné felhívni a nyilvánosság figyelmét erre a különleges genetikai rendellenességre, amely bár nem okoz fájdalmat, az érintetteket gyakran megbámulják, sőt, kiközösítik és piszkálják is.
Az emberek ilyen kérdésekkel bombáznak minket: „Ezt ti műveltétek a hajával? Ki lett szőkítve? Bekreppeltétek, vagy mi?"
Sam egy időben nem volt hajlandó sapka nélkül kimozdulni otthonából, de mára már elfogadta különleges haját, amely várhatóan a pubertás beindulásakor normalizálódik.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.