Szörnyű! Sikítva menekülnek a ritka genetikai betegségben szenvedő 22 éves lánytól

Forrás: Shutterstock -
videó ritka betegség genetikai betegség Barber Say szindróma
Clock icon
Cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, a benne szereplő információk elavultak lehetnek.
A brazil lány, Kawana egy nagyon ritka genetikai betegséggel jött 22 évvel ezelőtt a világra. A Barber Say szindróma miatt születésekor nem volt szemhéja, nagyon vékony a bőre, hatalmas szája van és az ínye folyamatosan növekszik.

A 22 éves Kawana Barber Say szindrómával jött a világra, ami egy nagyon ritka genetikai betegség, aminek következetében egyáltalán nem átlagos külsővel rendelkezik.

Születésekor nem volt szemhéja, ami miatt kiskorában több, mint húsz műtéten esett át. A bőre hajszálvékony, hatalmas ajkai vannak és az ínye folyamatosan növekszik.

A Truly kisfilmjében Kawana arról is mesél, hogy

ijesztő külseje miatt sokszor sikítva menekültek el előle, valamint miután megérintették, azonnal kezet mostak, nehogy elkapjanak tőle valamit.

Bár gyermekkorában nagyon megviselte a sok támadás, amit a külseje miatt kapott, mostanra már erős felnőtt vált belőle. TikTok csatornát is létrehozott, ahol több,mint 210 ezer követővel büszkélkedhet.

A történelem során eddig csupán harminc embert diagnosztizáltak ezzel a rendellenességgel, őket farkasembereknek vagy szörnyszülötteknek hívták - írja a nuus.

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket a LIFE Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.