A kislány mindössze 10 éves, mégis születése óta szenved egy nagyon ritka betegségtől. Az úgynevezett "faember" kór mindenki számára ugyanazt jelenti: mintha az illető testéből faágak és rügyek hajtanának ki.
Epidermodysplasia verruciformis néven fut a szakirodalomban ez a ritka, genetikai betegség. Elméletileg nincs rá bevált kezelés, de mivel Shahana még nagyon kicsi, talán meg lehet állítani a burjánzást.
Egy plasztikai sebészekből álló team-et fognak felállítani a közeljövőben, hogy megpróbálják rendbehozni Shanana állapotát. A kislány szerencsére egy szerető közegben él, ahol a kirekesztés helyett még több szeretetet kap. Ez sokat segít neki a mindennapi életben.
"Amikor kisgyerek volt úgy nézett ki, mintha egy fa gyökerei kezdenének kirügyezni az arcán" - mesélte a kislány édesapja a DailyAsianAge-nek.
Ugyanezzel a betegséggel küzd egy 26 éves bangladesi férfi is, Abul Banjandar. Megmentésére egy egész csapatot kellett létrehozni, ugyanis a kinövések már teljesen ellehetetlenítették a kétgyermekes édesapa mindennapjait.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.