Bíborka egy nagyon ritka genetikai rendellenességgel született, mely miatt fokozatosan épül le az izomzata és pusztulnak el az idegsejtjei. Az ezzel a kórral születő babák általában még harmadik születésnapjuk előtt meghalnak.
Hogy ez ne történjen meg, Bíborka szülei, Szendrei Bence és felesége, Eszter mindent megtesznek, hogy megoldást és gyógyulást találjanak kislányuknak. Orvosokkal, kutatókkal konzultálnak, és találtak is egy osztrák kutatócsoportot, akik meg is kezdenék a gyermek kezelését, ám ez rengeteg pénzbe kerül a családnak, amit egyedül nem tudnak előteremteni. 8 millió forint még hiányzik, ehhez kérnek segítséget - írja a Blikk.
"Hihetetlen, hogy egy ország mozdult meg a lányunkért, és hogy a Bíborka Lelle Gyógyulásáért Alapítványt is sikerült bejegyeztetnünk, ez fantasztikus érzés!" - nyilatkozta az édesapa.
Az alábbi számlaszámra várja a család a segítséget:
Szendrei Bence Dániel
CIB Bank 10702064-65692116-53200008
IBAN HU53 1070 2064 6569 2116 5320 0008
BIC/SWIFT kód: CIBHHUHB
Közlemény: Adomány Bíborkának
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.