A Bonni Egyetem tudósai először gondolják úgy, hogy gyógyítható lesz a kopaszság. Felfedezték azokat a ritka génmutációkat, amelyek a haj elvesztésért felelősek. Több mint 70 ezer férfi génkészletét vizsgálták meg. A kutatók azt remélik, hogy ezek az eredmények a jövőben segítenek majd azonosítani az érintett férfiakat, és megakadályozható lesz a kopaszodás.
Az eddigi kutatások a kopaszság öröklődésének módját vizsgálták, most először foglalkoztak azzal, hogy konkrétan mely gének és génmutációk felelősek a haj elvesztésért. Öt ilyet is azonosítottak: EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 és EIF3F - írja a Daily Star.
Sabrina Henne, a Bonni Egyetem munkatársa a következőket mondta:
A CEPT1 és az EIF3F géneket még sosem hozták összefüggésbe a férfiak hajhullásával. Feltételezzük, hogy ezek ritka mutációja okozza a kopaszságot. A HEPH, a CEPT1 és az EIF3F géneknek valószínűleg a haj fejlődésében, növekedésében van szerepük."
Januárban azonosítottak egy olyan ősi gént is, ami a barlangi emberek szőrnövekedéséért volt felelős. Testünk az evolúció miatt mostanra letiltotta ennek működését. A német kutatók azt állítják, az új felfedezéseknek köszönhetően a tudomány a kopaszság gyógyításának küszöbén áll.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.