A 22 éves brazil Kawanánál már születésekor látták, hogy valami nem stimmel: nem voltak szemhéjai. Kiderült, hogy Barber Say-szindrómában szenved, aminek következtében a bőre papírszerű és rettentően sérülékeny. A szemét már többször operálták, de erős fénynél még mindig rosszul lát. Az ínye folyamatosan növekszik, ami miatt már húsz műtéten esett át, hogy a fogai használni tudja. Kawanát iskolás korában sokat csúfolták, aki véletlen hozzáért, azonnal rohant kezet mosni, neki pedig ez nagyon rosszul esett.
A lány másfél éve vesztette el édesapját, aki a támasza volt élete során. Ekkor fordult egyet vele a világ és a bujkálás helyett ma már büszkén vállalja a kinézetét. Regisztrált a közösségi oldalakra és ma már 400 ezren követik. Rengeteg beteg embernek ad erőt azzal, hogy megmutatja, így is teljes életet tud élni - írja a Bors.
Ez is érdekelhet: Hosszú, fekete szőrszálak a nyelven: ilyen betegség a lingua villosa nigra
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.